ڪنهن حد تائين دل جي ناڪامي لاءِ موت ۽ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو خطرو.تنهن هوندي، مريض بار بار دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جو خطرو آهي، موت جي شرح تقريبا 25٪ تي رهي ٿو ۽ پروگنوسس خراب رهي ٿو.تنهن ڪري، اڃا تائين HFrEF جي علاج ۾ نئين علاج جي ايجنٽ جي فوري ضرورت آهي، ۽ Vericiguat، هڪ ناول سولوبل guanylate cyclase (sGC) stimulator، VICTORIA جي مطالعي ۾ اڀياس ڪيو ويو ته اهو جائزو وٺڻ لاء ته ڇا Vericiguat HFrEF سان مريضن جي تشخيص کي بهتر بڻائي سگهي ٿو.مطالعو هڪ گھڻائي مرڪز، بي ترتيب ٿيل، متوازي-گروپ، جڳبو-ڪنٽرول، ڊبل بلائنڊ، واقعي تي هلندڙ، مرحلو III ڪلينڪ نتيجن جو مطالعو آهي.ڊيوڪ ڪلينڪل ريسرچ انسٽيٽيوٽ جي تعاون سان ڪئناڊا ۾ VIGOR سينٽر جي سرپرستي هيٺ منعقد ڪئي وئي، 42 ملڪن ۽ علائقن ۾ 616 مرڪز، جن ۾ يورپ، جاپان، چين ۽ آمريڪا شامل آهن، مطالعي ۾ حصو ورتو.اسان جي ڪارڊيالوجي ڊپارٽمينٽ کي شرڪت ڪرڻ جو اعزاز حاصل ڪيو ويو.مجموعي طور تي 5,050 مريض جيڪي دائمي دل جي ناڪامي سان گڏ ≥18 سالن جي عمر ۾، NYHA ڪلاس II-IV، EF <45٪، بي ترتيب ٿيڻ کان اڳ 30 ڏينهن اندر نيٽريوريٽيڪ پيپٽائيڊ (NT-proBNP) جي سطح سان، ۽ جن کي دل جي ناڪامي لاء اسپتال داخل ڪيو ويو هو. بي ترتيب ٿيڻ کان 6 مھينن جي اندر يا بي ترتيب ٿيڻ کان 3 مھينن اندر دل جي ناڪاميءَ لاءِ ڊائيورٽيڪس داخل ڪيا ويا آھن، مطالعي ۾ شامل ڪيا ويا آھن، سڀ حاصل ڪندڙ ESC، AHA/ACC، ۽ قومي/علائقي مخصوص ھدايتون سفارش ڪيل معيار جي سنڀال.مريضن کي 1 ۾ بي ترتيب ڪيو ويو: 1 تناسب ٻن گروپن ۾ ۽ ڏنو ويو Vericiguat (n = 2526) ۽ placebo (n = 2524) معياري علاج جي مٿان، ترتيب سان.

مطالعي جو بنيادي نقطو دل جي موت يا پهرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو جامع آخري نقطو هو.ثانوي پڄاڻيءَ ۾ پرائمري انڊ پوائنٽ جا حصا شامل هئا، پهرين ۽ بعد ۾ دل جي ناڪاميءَ واري اسپتال ۾ داخل ٿيڻ (پهريون ۽ بار بار ٿيندڙ واقعا)، سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪاميءَ جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو مجموعي آخري نقطو، ۽ سڀني سببن جي موت.10.8 مهينن جي وچين فالو اپ تي، دل جي موت جي ابتدائي نقطي ۾ هڪ لاڳاپو 10٪ گهٽتائي هئي يا ويريگيگٽ گروپ ۾ پهرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي مقابلي ۾ پلاسيبو گروپ جي مقابلي ۾.

ثانوي آخري پوائنٽن جي تجزيي ڏيکاري ٿي دل جي ناڪامي اسپتال ۾ اهم گهٽتائي (HR 0.90) ۽ سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي جامع آخري پوائنٽ ۾ هڪ اهم گهٽتائي (HR 0.90) Vericiguat گروپ ۾ placebo گروپ جي مقابلي ۾.

مطالعي جي نتيجن جو مشورو ڏنو ويو آهي ته دل جي ناڪامي جي معياري علاج ۾ Vericiguat جو اضافو دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جي تازي واقعن کي خاص طور تي گھٽائي ٿو ۽ HFrEF سان مريضن ۾ دل جي ناڪامي لاء دل جي موت يا اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي مجموعي اختتام جي خطري کي گھٽائي ٿو.Vericiguat جي قابليت دل جي موت يا دل جي ناڪامي جي جامع آخري پوائنٽ جي خطري کي گھٽائڻ لاءِ مريضن ۾ دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو وڌيڪ خطرو دل جي ناڪامي لاءِ هڪ نئون علاج جو رستو فراهم ڪري ٿو ۽ دل جي بيماري جي مستقبل جي ڳولا لاءِ نوان رستا کولي ٿو.Vericiguat في الحال مارڪيٽنگ لاءِ منظور ٿيل ناهي.دوا جي حفاظت، افاديت ۽ قيمت جي اثرائتي اڃا تائين مارڪيٽ ۾ وڌيڪ جانچ ڪرڻ جي ضرورت آهي.